Funktionelle Gruppen in konkaver Lage: Asymmetrische Diels-Alder-Synthese mit nahezu vollständiger (Lewis-Säure-katalysiert) und hoher (unkatalysiert) Stereoselektivität
Author:
Publisher
Wiley
Subject
General Medicine
Reference20 articles.
1. Forschung über Tumorviren honoriert
2. Pseudoasymmetrie in der organischen Chemie
3. Definition siehe: : Stereo-differentiating Reactions. Academic Press, New York 1977.
4. : Asymmetric Organic Reactions. Prentice-Hall, Englewood Cliffs 1971.
5. Vgl. [5], Tabelle 2–5, Nr. 28, 39, 41–44.
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1. Diels-Alder Reaction of Cyclopenta-1,3-diene and Anthracene to bis-Fumarates Derived from Menthol Analogues;ChemistrySelect;2019-02-25
2. Anchoring Substitution in Acyclic Fragments. A Topical Basis for Enhanced Diastereofacial Selection in the Diels-Alder Reaction to Chiral Acrylates;Bulletin des Sociétés Chimiques Belges;2010-09-01
3. Ordnungsfaktoren in der organischen Synthese Kooperativität von Ordnungsfaktoren in Organischen Synthesen: eine Generalisierung der Symmetrieregeln;Zeitschrift für Chemie;2010-08-31
4. References;Stereoselective Synthesis;2007-12-15
5. Asymmetric Baeyer—Villiger oxidation: control of stereoelectronic demand;Russian Chemical Bulletin;2004-09
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