Oxidation von α,β-ungesättigten Estern und Lactonen mit Selendioxid zu γ-Oxo- oder γ-Hydroxy-Derivaten; Synthese von (±)-A 26771 B und Norpyrenophorin-Reference-Cited by-同舟云学术

Oxidation von α,β-ungesättigten Estern und Lactonen mit Selendioxid zu γ-Oxo- oder γ-Hydroxy-Derivaten; Synthese von (±)-A 26771 B und Norpyrenophorin

Published:1985-09 Issue:9 Volume:97 Page:784-785
ISSN:0044-8249
Container-title:Angewandte Chemie
language:de
Short-container-title:Angew. Chem.

Author:

Bestmann Hans Jürgen,Schobert Rainer

Publisher

Wiley

Subject

General Medicine

Reference15 articles.

1. Chemoselektive Mehrkomponenten-Synthese von α-β-ungesättigten Estern und Lactonen sowie deren Diels-Alder-Addukten

2. Reaktionen mit Phosphinalkylenen, VI. Eine einfache Synthese von α.β‐ungesättigten γ‐Ketosäureestern (β‐Acyl‐acrylsäureestern)

3. Reaktionen mit Phosphinalkylenen, XVII. Eine neue Synthese von γ-Ketosäuren und β-Acyl-acrylsäureestern

4. Asymmetrische Diels-Alder- und En-Reaktionen in der Organischen Synthese

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2. Synthesis and biological properties of macrolactam analogs of the natural product macrolide (−)-A26771B;Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters;2011-08

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5. Facile Preparation and Functionalization of Chiral Stabilized Ylides from Common Chiral Auxiliaries Using Triphenyl- phosphoranylideneketene (the Bestmann Ylide) and Their Use in Wittig Reactions;The Journal of Organic Chemistry;2006-10-13