Photochemische Umsetzungen, IV; Triterpene, XII: Die Darstellung von 19β.28‐Epoxy‐1‐oxo‐2‐diazo‐18αH‐oleanan und dessen photochemische und thermische Umwandlung in A‐Nor‐Verbindungen
Author:
Affiliation:
1. Institut für Pflanzenchemie der Technischen Universität Dresden, Tharandt bei Dresden
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19650980731
Reference11 articles.
1. Teil der HabilitationsschriftS.Huneck Techn. Univ. Dresden1964.
2. Photochemische Umsetzungen, III; Triterpene, XI: Die Darstellung von 3‐Oxo‐2‐diazo‐lupen‐(20(29)) sowie 3‐Oxo‐2‐diazo‐oleanen‐(12)‐säure‐(28)‐methylester und deren photochemische Umwandlung in A‐Nor‐Verbindungen
3. Photochemische Umsetzungen, II; Triterpene, X: Die Darstellung von 19β.28‐Epoxy‐3‐oxo‐2‐diazo‐18αH‐oleanan und dessen photochemische Umwandlung in A‐Nor‐Verbindungen
4. Zur Kenntnis der Triterpene. Herstellung der epimeren Lupanole-4 und des epi-Lupanols-2
5. Polyterpene und Polyterpenoide LXVIII. Zur Kenntnis des Betulins
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1. Synthesis of furanotriterpenoids from betulin and evaluation of Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (Tdp1) inhibitory properties of new semi-synthetic triterpenoids;European Journal of Medicinal Chemistry;2024-10
2. Synthesis of 1,10-seco-triterpenoids by the Beckmann fragmentation from allobetulin;Tetrahedron;2017-11
3. Oleanane Triterpenoids Functionalized at C-25 and C-26;Collection of Czechoslovak Chemical Communications;1996
4. Reduction of 1-oxo-steroids;Tetrahedron;1995-05
5. Photolyses and pyrolyses of triterpenoid nitrites;Collection of Czechoslovak Chemical Communications;1991
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