Triterpene, XIV: Die Bromierung von 19β.28‐Epoxy‐3‐oxo‐2‐diazo‐ und ‐1‐oxo‐2‐diazo‐ sowie von 19β.28‐Epoxy‐1‐oxo‐18α H ‐oleanan
Author:
Affiliation:
1. Institut für Pflanzenchemie der Technischen Universität Dresden in Tharandt bei Dresden
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19650980910
Reference10 articles.
1. Teil der HabilitationsschriftS.Huneck Technische Univ. Dresden1964;
2. Photochemische Umsetzungen, V; Triterpene, XIII: Die photochemische Umlagerung von 3α‐Acetoxy‐ursen‐(12)‐säure‐(24)‐azid in 4β‐Isocyanato‐3α‐acetoxy‐24‐nor‐ursen‐(12) und 3α‐Acetoxy‐ursen‐(12)‐24.25‐aminolid
3. Photochemische Umsetzungen, II; Triterpene, X: Die Darstellung von 19β.28‐Epoxy‐3‐oxo‐2‐diazo‐18αH‐oleanan und dessen photochemische Umwandlung in A‐Nor‐Verbindungen
4. Photochemische Umsetzungen, IV; Triterpene, XII: Die Darstellung von 19β.28‐Epoxy‐1‐oxo‐2‐diazo‐18αH‐oleanan und dessen photochemische und thermische Umwandlung in A‐Nor‐Verbindungen
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1. Preparation and stereochemistry of 1,2- and 2,3-bromohydrins, bromo ketones, epoxides and diols of triterpenes;Collection of Czechoslovak Chemical Communications;1974
2. Triterpene, XV. Die Darstellung und Forster‐Reaktion von 19β.28‐Epoxy‐3‐oxo‐2‐anti‐oximino‐1α‐cyan‐18αH‐oleanan sowie die Bromierung von 19β.28‐Epoxy‐3‐oxo‐1α‐cyan‐18αH‐oleanan;Chemische Berichte;1965-10
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