Sterische Wechselwirkungen im Innern cyclischer Verbindungen, IV. 2.2″‐Äthano‐ m ‐terphenyl-Reference-Cited by-同舟云学术

Sterische Wechselwirkungen im Innern cyclischer Verbindungen, IV. 2.2″‐Äthano‐ m ‐terphenyl

Published:1969-05 Issue:5 Volume:102 Page:1449-1452
ISSN:0009-2940
Container-title:Chemische Berichte
language:en
Short-container-title:Chem. Ber.

Author:

Vögtle Fritz¹

Affiliation:

1. Institut für Organische Chemie der Universität Heidelberg

Publisher

Wiley

Subject

Inorganic Chemistry

Link

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19691020503

Reference10 articles.

1. Sterische Wechselwirkungen im Innern cyclischer Verbindungen, IV. 2.2″‐Äthano‐ m ‐terphenyl

2. Nach den IUPAC‐Regeln ist 1 als „8.9‐Dihydro‐tribenzo[acdf]cyclononen”︁ zu bezeichnen.

3. Sterische Wechselwirkungen im Innern cyclischer Verbindungen, II1) 8H.10H-Tribenzo[c.ef.h][1]thiecin und 8H.10H-Tribenzo-[c.ef.h][1]thiecin-dioxid-(9.9)

4. Bei dieser Reaktion entsteht ein 1‐Dimeres; Spuren dieses Dimeren konnten massenspektrometrisch auch in dem bei der Pyrolyse von 2 in der Schmelze anfallenden Produkt nachgewiesen werden.

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1. 12,15-Dichloro[3.0]orthometacyclophane: A Highly Strained Biphenylophane;Journal of the American Chemical Society;1998-03-31

2. Medium-sized Cyclophanes. Part 45.1 Synthesis, Oxidation, Electrophilic Substitution and Conformational Properties of 10,15-Dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononenes and Their Analogues;Journal of Chemical Research;1997

3. Neue [m.n]Cyclophane durch sukzessive Ketonpyrolyse;Chemische Berichte;1993-11

4. Photoisomerization of 2,2''-ethano-bridged m-terphenyl derivatives: ring constraint activates an unreactive chromophore;The Journal of Organic Chemistry;1992-01

5. Synthesis of (strained) macrocycles by sulfone pyrolysis;Topics in Current Chemistry;1992