Zum Mechanismus massenspektrometrischer Fragmentierungsreaktionen: XII-Einfluß einer sterischen Hinderung der Mesomerie bei der Fragmentierung vonN,N-Dimethyl-N′-4-Biphenylformamidinen
Author:
Publisher
Wiley
Subject
Spectroscopy,Instrumentation,Molecular Medicine,Biochemistry
Reference8 articles.
1. Zum Mechanismus massenspektrometrischer Fragmentierungsreaktionen: XI—Einfluß von Substituenten auf die Bildung cyclischer Fragment-Ionen in den Massenspektren vonN,N-Dimethyl-N′-2-chlorphenylformatmidinen und 2-Chlorformaniliden
2. Zum Mechanismus Massenspektrometrischer Fragmentierungsreaktionen—V: Substituenteneffekte auf Intramolekulare Substitutionen des Phenylrestes in den Massenspektren von N,N-Dimethyl-N′-Phenylformamidinen
3. Stereochemie der Kohlenstoffverbindungen, Verlag Chemie, Weinheim, 1966, Kapitel 6, Kapitel 4, S. 182ff.
4. Optisch-aktives 2,2′-Dimethylbiphenyl, der einfachste atropisomere Kohlenwasserstoff
5. Ultraviolet Absorption Spectra of Organic Molecules: The Dependence upon Restricted Rotation and Resonance
Cited by 14 articles. 订阅此论文施引文献 订阅此论文施引文献,注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献,订阅后可以查看论文全部施引文献
1. Change of the favored routes of EI MS fragmentation when proceeding from N1, N1-dimethyl-N2-arylformamidines to 1,1,3,3-tetraalkyl-2-arylguanidines: substituent effects;Journal of Mass Spectrometry;2010-06-02
2. Gas-Phase Basicity of Polyfunctional Amidinazines: Experimental Evidence of Preferred Site(s) of Protonation;The Journal of Organic Chemistry;2000-07-01
3. Mass spectral fragmentation of simple benzamidines;Journal of Mass Spectrometry;2000
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