Zum Mechanismus Massenspektrometrischer Fragmentierungsreaktionen—V: Substituenteneffekte auf Intramolekulare Substitutionen des Phenylrestes in den Massenspektren von N,N-Dimethyl-N′-Phenylformamidinen
Author:
Publisher
Wiley
Subject
Spectroscopy,Instrumentation,Molecular Medicine,Biochemistry
Reference14 articles.
1. Zum Mechanismus Massenspektrometrischer Fragmentierungsreaktionen—IV: Zur Bildung von Phenonium-Ionen bei der Elektronenstoß-Fragmentierung von ß-Phenyläthylbromiden
2. Bond formation upon electron—impact
3. und Tetrahedron Letters 3515 (1968).
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3. Ortho effect in electron ionization mass spectrometry of N-acylanilines bearing a proximal halo substituent;Journal of the American Society for Mass Spectrometry;2008-08-01
4. Ortho Effects in the Dissociation of Ionized N-Chlorophenyl- and N-Bromophenyl-2-Aminobenzamidines: Intramolecular Aromatic Substitution with Cyclization to Protonated 2-(2-Aminophenyl)-1H-Benzimidazoles;European Journal of Mass Spectrometry;2002-02
5. Gas-Phase Basicity of Polyfunctional Amidinazines: Experimental Evidence of Preferred Site(s) of Protonation;The Journal of Organic Chemistry;2000-07-01
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