Synthesen mit Mannich‐Basen des Indols
Author:
Affiliation:
1. Aus dem Institut für organische Chemie der Technischen Hochschule Darmstadt
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19550880824
Reference44 articles.
1. Die Umsetzung von Gramin und verwandten Verbindungen mit aromatischen Aminen. Über die Hofmann‐Martius‐Umlagerung beim Methyl‐phenyl‐skatyl‐amin
2. Beiträge zur Chemie des Indols, III. Mitteil.: Über die Einwirkung von Alkali auf quartäre Salze des Gramins
3. Beiträge zur Chemie des Indols, II. Mitteil.: Eine neue Synthese des β‐Indolaldehyds aus Gramin
4. eine weitere präparativ sehr günstige Synthese von II hat kürzlichG. F.Smith J. chem. Soc. [London]1954 3842 beschrieben.
5. Die Umsetzung quartärer Salze von Mannich-Basen mit tertiären Aminen (Zur Reindarstellung quartärer Salze des Gramins)
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1. Bisindolylmethanes and Relative Compounds: Synthesis, Green Chemistry, Drug Discovery and Environmental Pollution Control;ChemistrySelect;2024-08-23
2. Recent advances in the synthesis of organic chloramines and their insights into health care;New Journal of Chemistry;2021
3. Solvent-Free Addition of Indole to Aldehydes: Unexpected Synthesis of Novel 1-[1-(1H-Indol-3-yl) Alkyl]-1H-Indoles and Preliminary Evaluation of Their Cytotoxicity in Hepatocarcinoma Cells;Molecules;2017-10-17
4. C-3 Functionalization of Indole Derivatives with Isoquinolines;Current Organic Chemistry;2016-07-21
5. Catalyst-free coupling of indole derivatives with 3,4-dihydroisoquinoline and related compounds;Tetrahedron Letters;2013-09
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