Zur Korrosion des passiven Eisens in Schwefelsäure

Abstract

AbstractMittels gleichzeitiger Messung der Korrosion und der Stromspannungsbeziehung an passiven Eisenelektroden in verdünnter Schwefelsäure wurde nachgewiesen, daß in dem Potentialgebiet zwischen Aktivierungspotential (561 mV) und Beginn der Sauerstoffabscheidung (1660 mV) die Stromdichte und die Korrosion vom Potential unabhängig und einander äquivalent sind. Ferner wurde für den stationären Zustand ein direkter Zusammenhang zwischen Potential und der Dicke der Passivoxydschicht gefunden. Mit Hilfe dieser Befunde läßt sich das besondere elektrochemische Verhalten des korrodierenden passiven Eisens ohne weiteres verstehen. Dies wird u. a. für die Erscheinungen dargelegt, die man beobachtet: 1. bei der Stabilisierung eines bestimmten Passivpotentials, 2. beim Abschalten des Polarisationsstromes, 3. bei der Potentialeinstellung in redoxsystemhaltigen Elektrolyten und 4. bei der spontanen Aktivierungsausbreitung an passiven Eisendrähten.