Fluoreszenz‐ und Absorptionsspektren von Molekülverbindungen bei tiefen Temperaturen. Energieübergänge in Molekülverbindungen

Abstract

AbstractDurch lichtelektrische Messung der Absorptions‐ und Fluoreszenzspektren von Molekülverbindungen des Hexamethylbenzols mit acht verschiedenen Akzeptoren in Propyläther/Isopentan bei – 190°C konnte gezeigt werden, daß die Verschiebung der charge transfer‐Absorption, die durch die unterschiedlichen Elektronenaffinitäten der Akzeptoren bedingt ist, von einer analogen Verschiebung der Emissionsbande begleitet ist. Absorption und Emission sind in allen Fällen spiegelsymmetrisch und dem gleichen Elektronenübergang zuzuordnen. Die Emission ist somit als charge transfer‐Fluoreszenz zu deuten und steht in keinem Zusammenhang mit der Phosphoreszenz der Kohlenwasserstoffkomponente der Molekülverbindung. Die Richtigkeit dieser Deutung ist inzwischen durch Messung der Abklingzeiten bestätigt worden, über die in Kürze berichtet wird. Sie wird durch die Entdeckung der sensibilisierten Phosphoreszenz an der Verbindung Tetrachlorphthalsäureanhydrid‐Naphthalin gestützt. Beide Emissionsvorgänge werden an Hand eines Potentialkurvenschemas auf der Grundlage der Mullikenschen charge transfer‐Theorie erläutert.