Cycloadditionen, 16: Einfluß von Alkyl‐ und Phenylgruppen in der allenischen ω‐Position auf die intramolekulare Diels‐Alder‐Reaktion bei Allencarboxamiden
Author:
Affiliation:
1. Fachbereich Chemie der Universität Kaiserslautern, Postfach 3049, D‐6750 Kaiserslautern
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19891220915
Reference30 articles.
1. Cycloadditionen, 15. Einfluß von Substituenten in p ‐, m ‐ und o ‐Position am Aromaten auf die intramolekulare Diels‐Alder‐Reaktion von Allencarbonsäure‐aniliden und ‐phenylestern
2. Intramolekulare Diels-Alder-Reaktion von Allencarboxaniliden
3. Intramolecular Diels-Alder Reaction of Allenecarboxanilides
4. Cycloadditionen, 12. Einfluß von Alkylgruppen am Aromaten auf die Intramolekulare Diels‐Alder‐Reaktion von allencarbonsäure‐arylestern und Allencarboxaniliden
5. Cycloadditionen, 6. Intramolekulare Diels‐Alder‐Reaktion bei Allencarboxaniliden; Variation des zur Carboxamidgruppe geminal stehenden Restes
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1. Synthesis of N-Substituted 2-Amino-3,4-diiodofurans from Allenes via NIS-Mediated Intramolecular Electrophilic Iodocyclization;Synthesis;2017-04-20
2. Studies on the Himbert Intramolecular Arene/Allene Diels–Alder Cycloaddition. Mechanistic Studies and Expansion of Scope to All-Carbon Tethers;Journal of the American Chemical Society;2013-05-01
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4. The Intramolecular Diels-Alder Reactivity ofN-Phenyl-1,2-Propadienyl Phosphinic Acid Amides and Related O-Phenyl Esters;Journal of the Chinese Chemical Society;2003-02
5. Cycloadditionen. 26. Einfluß von Substituenten in der allenischen ω-Position auf das Thermische Verhalten von Allencarbonsäurearylester;Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung;1997
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