Zum Einfluß sterischer Effekte auf die Selektivität radikalischer CC‐Verknüpfung
Author:
Affiliation:
1. Institut für Organische Chemie und Biochemie der Technischen Hochschule Darmstadt, Petersenstr. 22, D‐6100 Darmstadt
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19851180406
Reference14 articles.
1. Diastereoselektivität der CC‐Verknüpfung cyclischer Radikale
2. Umpolung der Carbonylreaktivität über Acetoxyalkyl-Radikale
3. Umpolung of Carbonyl Reactivityvia Acetoxyalkyl Radicals
4. Umpolungsreaktionen über Radikale: CC‐Bindungsbildung zwischen Ketonen und Alkenen
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1. Molecular Surface Functionalization of Carbon Materials via Radical-Induced Grafting of Terminal Alkenes;Journal of the American Chemical Society;2019-04-30
2. Photorearrangement of α-Azoxy Ketones and Triplet Sensitization of Azoxy Compounds;The Journal of Organic Chemistry;2005-02-25
3. Self-Terminating, Oxidative Radical Cyclizations: A Novel Reaction of Acyloxyl Radicals;Journal of the American Chemical Society;2001-12-08
4. Synthesis of Digitoxigenin from 3β-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-17α-iodo- 5β-androstan-14β-ol via 17β Stereoselective Free-Radical Introduction of γ-Butyrolactone Moiety;The Journal of Organic Chemistry;1997-05-01
5. References to Volume 1;Comprehensive Organic Functional Group Transformations;1995
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