Synthese mittlerer und großer Ringe, X. (+)‐ und (−)‐[6]Paracyclophan‐8‐carbonsäure aus (+)‐ und (−)‐3,6‐Hexanooxepin‐4‐carbonsäure
Author:
Affiliation:
1. Institut für Organische Chemie der Universität Kiel, Olshausenstraße 40, D‐2300 Kiel 1
2. Lehrstuhl für Strukturchemie der Universität Bochum, Universitätsstraße 150, D‐4630 Bochum 1
Publisher
Wiley
Subject
Inorganic Chemistry
Link
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19851180523
Reference66 articles.
1. Synthese mittlerer und großer Ringe, IX. [10]Paracyclophane aus Cyclododecanon
2. Zur nomenklatur der phane—II
3. A new approach to the [6]paracyclophane system: synthesis of 2,3-dicarbethoxy[6]paracyclophane
4. Die kristall- und molekülstrukture von [6]Paracyclophan-8,9-dicarbonsäuredimethylester
5. Eine möglichkeit zur ringerweiterung des cyclooctins: synthese und reaktionen von 3,6-hexano-oxepin-4,5-dicarbonsäure-diethylester.
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1. Controlled helical senses of twisting in two-, three- and four-layer cyclophanes with planar chirality;Chemical Communications;2022
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3. Cyclooctyne and 4‐Cyclooctyn‐1‐ol – Versatile Building Blocks in Organic Synthesis;European Journal of Organic Chemistry;2005-10
4. Chiroptical properties of 12,15-dichloro[3.0]orthometacyclophane—correlations between molecular structure and circular dichroism spectra of a biphenylophane;Tetrahedron: Asymmetry;1999-06
5. Circular dichroism spectra (350–185 nm) of a new series of 4-substituted [2.2]paracyclophanes: A quantitative analysis within the DeVoe polarizability model;Tetrahedron: Asymmetry;1998-01
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