Eine möglichkeit zur ringerweiterung des cyclooctins: synthese und reaktionen von 3,6-hexano-oxepin-4,5-dicarbonsäure-diethylester.
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Organic Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry
Reference19 articles.
1. An Improved Synthesis of Cyclooctyne
2. Anwendungen der Phasentransfer-Katalyse, 14. Darstellung von Alkinen aus Alkylhalogeniden mit festem Kalium-tert-butylat und Kronenether
3. Polycyclische Verbindungen, XVII. Versuche zur 1,4‐Carbonylgruppen‐Transposition bei Tetrahydrobenzocycloheptenon‐Derivaten
4. Photochemical reactions with non-conjugated dienes
5. Photochemische Umwandlungen, 45. Mitteilung [1] die 3σ → 3π-route zu oxepin-derivaten
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1. Cytochrome P450 Can Epoxidize an Oxepin to a Reactive 2,3-Epoxyoxepin Intermediate: Potential Insights into Metabolic Ring-Opening of Benzene;Molecules;2020-10-03
2. Arene Oxides-Oxepins;Chemistry of Heterocyclic Compounds: A Series Of Monographs;2008-01-02
3. Cyclooctyne and 4‐Cyclooctyn‐1‐ol – Versatile Building Blocks in Organic Synthesis;European Journal of Organic Chemistry;2005-10
4. Preparation and cyclopropanation of selected oxapolycycles;Tetrahedron;1999-11
5. Synthese mittlerer und großer Ringe, XXXV [1] . Funktionalisierte Hydroazulenone durch transannulare Cyclisierungen von 10‐Oxo‐3,6‐hexanooxepin‐4,5‐dicarbonsäure‐dimethylester;Chemische Berichte;1993-12
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