Partialsynthesen von Cardenoliden und Cardenolid-Analogen. XII. Synthese 21-substituierter Cardenolide durch Oxidation von 17? - (Fur-3-yl)-Steroiden und nukleophile Substitution
Author:
Publisher
Wiley
Subject
Environmental Engineering
Reference37 articles.
1. Partialsynthesen von Cardenoliden und Cardenolid-Analogen. XI. Synthese von 3-(3?,14-Dihydroxy-5?,14?-androstan-17?-yl-methyl)but-2-en-4-olid, eines homologen 5?,14?-Cardenolids
2. Partialsynthesen von Cardenoliden und Cardenolid-Analogen. I. ?,?- und ?,?-unges�ttigte Lactonring-methylierte Cardenolide
3. Partialsynthesen von Cardenoliden und Cardenolid-Analogen. VIII. Lactonring-alkylierte Cardenolide
4. Partialsynthesen von Cardenoliden und Cardenolid-Analogen. IX. Cardenolidderivate mit einer ungesättigten Aldehydfunktion am Lactonring
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2. Conversion of Furans into γ-Hydroxybutenolides: Use of Sodium Chlorite;The Journal of Organic Chemistry;2005-03-18
3. Synthesis of Digitoxigenin from 3β-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-17α-iodo- 5β-androstan-14β-ol via 17β Stereoselective Free-Radical Introduction of γ-Butyrolactone Moiety;The Journal of Organic Chemistry;1997-05-01
4. Digitalis Research in Berlin–Buch—Retrospective and Perspective Views;Angewandte Chemie International Edition in English;1995-02-21
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