Cyclofunktionalisierung von 2-Allyl-phenolen mit Schwefelchloriden. III. 2-Arylthiomethyl-2,3-dihydrofuro[3,2-h]chinoline aus 7-Allyl- bzw. 7-Methallyl-8-hydroxychinolin und Aryl-sulfenylchloriden
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Wiley
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1. Cyclofunktionalisierung von 2-Allyl-phenolen mit Schwefelchloriden 2,3-Dihydrobenzofurfurylthioether aus 2-Allyl-phenolen und aromatischen Sulfenylchloriden
2. Cyclofunktionalisierung von 2-Allyl-phenolen mit Schwefelchloriden. 2-Arylthiomethyl-2,3-dihydrobenzofurane aus 2-Allyl- und 2-Methallyl-phenolen und Arylsulfenylchloriden
3. Cyclisierungsreaktionen β,γ-ungesättigter Kohlensäurederivate. V . Reaktionen β,γ-ungesättigter Carbamidsäureester mit Sulfenylchloriden - Synthese von 3,5,5-trisubstituierten Oxazolidin-2-onen
4. Timmler , H. Andersag , H. 1956
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2. Novel Method of Synthesis of 2,3-Dihydro-Furo[3,2-h]Quinolines;Chemistry of Heterocyclic Compounds;2012-10
3. ChemInform Abstract: Cyclofunctionalization of 2-Allyl-phenols with Sulfur Chlorides. Part 3. 2-Arylthiomethyl-2,3-dihydrofuro(3.2-h)quinolines (III) from 7-Allyl- (Ia) or 7-Methallyl-8-hydroxyquinoline (Ib) and Arylsulfenyl Chlorides (II).;ChemInform;1989-09-26
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