1. Université Côte d'Azur, CNRS, Inserm, iBV Paris France
2. Clinical and Experimental Epileptology Unit Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta Milano Italy
3. UMR1231 GAD, Inserm ‐ Université Bourgogne‐Franche Comté Dijon France
4. Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares FHU‐TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne Dijon France
5. Hôpital Arnaud de Villeneuve, Service de Génétique Médicale CHU de Montpellier Montpellier France
6. Centre de Référence maladies rares « Anomalies du développement et syndromes malformatifs » Centre de Génétique, FHU‐TRANSLAD CHU Dijon Bourgogne Dijon France
7. Hôpital Carémeau UF de Génétique Médicale et Cytogénétique Centre de Compétences Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs CHU de Nîmes Nîmes France
8. Unité Fonctionnelle de Génétique Clinique Hôpital Robert Debré Paris France
9. Département de Génétique et Procréation Hôpital Couple‐Enfant CHU de Grenoble Grenoble France
10. Centre de référence maladies rares « Déficiences intellectuelles de causes rares » Centre de Génétique, FHU‐TRANSLAD CHU Dijon Bourgogne Dijon France
11. Génétique Biologique, PCBio, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon Besançon France
12. Epigenetics Unit Italian Institute for Genomic Medicine University of Torino Torino Italy
13. Leibniz Institute on Aging Fritz Lipmann Institute (FLI) Jena Germany
14. Department of Biology University of Naples Federico II Napoli Italy
15. Max Planck Institute of Psychiatry München Germany
16. Neuroradiology Unit Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta Milano Italy