Low risk of embryonic and other cancers in PIK3CA‐related overgrowth spectrum: Impact on screening recommendations

Author:

Faivre Laurence12,Crépin Jean‐Charles134,Réda Manon5ORCID,Nambot Sophie125ORCID,Carmignac Virginie14,Abadie Caroline6,Mirault Tristan7ORCID,Faure‐Conter Cécile8,Mazereeuw‐Hautier Juliette9,Maza Aude9,Puzenat Eve10,Collonge‐Rame Marie‐Agnès11,Bursztejn Anne‐Claire12,Philippe Christophe113,Thauvin‐Robinet Christel114,Chevarin Martin113,Abasq‐Thomas Claire15,Amiel Jeanne16,Arpin Stéphanie17,Barbarot Sébastien18,Baujat Geneviève16,Bessis Didier19,Bourrat Emmanuelle20,Boute Odile21,Chassaing Nicolas22ORCID,Coubes Christine23,Demeer Bénédicte24ORCID,Edery Patrick2526,El Chehadeh Salima27ORCID,Goldenberg Alice28,Hadj‐Rabia Smail29,Haye Damien17,Isidor Bertrand30,Jacquemont Marie‐Line31,Van Kien Philippe Khau32ORCID,Lacombe Didier33,Lehalle Daphné1,Lambert Laetitia34,Martin Ludovic35,Maruani Annabel36,Morice‐Picard Fanny3437,Petit Florence21ORCID,Phan Alice38,Pinson Lucile23,Rossi Massimiliano2526,Touraine Renaud39,Vanlerberghe Clémence21ORCID,Vincent Marie30,Vincent‐Delorme Catherine21,Whalen Sandra40,Willems Marjolaine23ORCID,Marle Nathalie13,Verkarre Virginie41,Devalland Christine42,Devouassoux‐Shisheboran Mojgan43,Abad Marine44,Rioux‐Leclercq Nathalie45,Bonniaud Bertille3,Duffourd Yannis1,Martel Jehanne4,Binquet Christine46,Kuentz Paul147,Vabres Pierre134

Affiliation:

1. Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche‐Comté Dijon France

2. Centre de Génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs et FHU TRANSLAD CHU Dijon Bourgogne Dijon France

3. Service de Dermatologie CHU Dijon Bourgogne Dijon France

4. Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC) CHU Dijon Dijon France

5. Oncogénétique Centre de lutte contre le cancer Georges François Leclerc Dijon France

6. Oncogénétique CHU Rennes Rennes France

7. Université Paris Cité, PARCC INSERM U970, Centre de référence des maladies vasculaires rares, Hôpital européen Georges‐Pompidou Assistance Publique Hôpitaux de Paris Paris France

8. Institut d'hématologie et d'oncologie pédiatrique Lyon France

9. Service de Dermatologie CHU Toulouse Toulouse France

10. Service de Dermatologie CHU Besançon Besançon France

11. Oncogénétique CHU Besançon Besançon France

12. Service de Dermatologie CHU de Nancy Nancy France

13. UF6254 Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Plate‐forme de Biologie Hospitalo‐Universitaire CHU Dijon‐Bourgogne Dijon France

14. Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares CHU Dijon Bourgogne Dijon France

15. Département de Pédiatrie et Génétique Médicale CHU Brest Morvan Brest France

16. Service de Médecine Génomique des Maladies Rares et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Hôpital Necker‐Enfants Malades, AP‐HP Paris France

17. Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs CHRU de Tours Tours France

18. Service de Dermatologie CHU Nantes Nantes France

19. Département de Dermatologie CHRU de Montpellier Montpellier France

20. Service de dermatologie, centre de référence maladies génétiques à expression cutanée MAGEC CHU St‐Louis, Service de pédiatrie générale, CHU Robert Debré Paris France

21. Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs CHU Lille Lille France

22. Service de Génétique Médicale et Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs CHU Toulouse Toulouse France

23. Département de Génétique Médicale, Maladies rares et Médecine Personnalisée, et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs CHRU de Montpellier Montpellier France

24. Centre d'Activité de Génétique Clinique et Oncogénétique CHU d'Amiens Amiens France

25. Service de génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement Hospices Civils de Lyon Bron France

26. INSERM U1028, CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, GENDEV Team Université Claude Bernard Lyon 1 Bron France

27. Service de Génétique Médicale, Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA) CHRU de Strasbourg Strasbourg France

28. Service de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs CHU de Rouen et Centre Normand de Génomique Médicale et Médecine Personnalisée Rouen France

29. Service de Dermatologie et Centre de Référence des Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC) Université Paris Descartes‐Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, Hôpital Universitaire Necker Enfants Malades Paris France

30. Service de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs CHU de Nantes Nantes France

31. Unité de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs CHU de la Réunion Saint‐Pierre France

32. Unité de Génétique Médicale et Cytogénétique, Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs CHU de Nîmes Nîmes France

33. Service de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs CHU de Bordeaux Bordeaux France

34. Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs CHU de Nancy Nancy France

35. Service de Dermatologie CHU d'Angers Angers France

36. Université de Tours, Service de Dermatologie Tours France

37. Service de Dermatologie CHU de Bordeaux Bordeaux France

38. Service de Dermatologie CHU de Lyon Lyon France

39. Service de Génétique Clinique et Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs CHU de Saint‐Etienne Saint‐Etienne France

40. Unité Fonctionnelle de Génétique Clinique Hôpital Armand‐Trousseau Paris France

41. Service d'Anatomie Pathologique, Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France et INSERM UMR 970, Equipe 13 PARCC Université de Paris Cité Paris France

42. Service d'Anatomie Pathologique Hôpital Nord Franche Comté Trevenans France

43. Service d'Anatomie Pathologique Hospices Civils de Lyon Lyon France

44. Service d'Anatomie Pathologique CHU Besançon Besançon France

45. Service d'anatomopathologie CHU Rennes Rennes France

46. INSERM, Université de Bourgogne, CHU Dijon Bourgogne, CIC 1432, Module Épidémiologie Clinique Dijon France

47. Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio CHU Besançon Besançon France

Abstract

AbstractThe PIK3CA‐related overgrowth spectrum (PROS) encompasses various conditions caused by mosaic activating PIK3CA variants. PIK3CA somatic variants are also involved in various cancer types. Some generalized overgrowth syndromes are associated with an increased risk of Wilms tumor (WT). In PROS, abdominal ultrasound surveillance has been advocated to detect WT. We aimed to determine the risk of embryonic and other types of tumors in patients with PROS in order to evaluate surveillance relevance. We searched the clinical charts from 267 PROS patients for the diagnosis of cancer, and reviewed the medical literature for the risk of cancer. In our cohort, six patients developed a cancer (2.2%), and Kaplan Meier analyses estimated cumulative probabilities of cancer occurrence at 45 years of age was 5.6% (95% CI = 1.35%–21.8%). The presence of the PIK3CA variant was only confirmed in two out of four tumor samples. In the literature and our cohort, six cases of Wilms tumor/nephrogenic rests (0.12%) and four cases of other cancers have been reported out of 483 proven PIK3CA patients, in particular the p.(His1047Leu/Arg) variant. The risk of WT in PROS being lower than 5%, this is insufficient evidence to recommend routine abdominal imaging. Long‐term follow‐up studies are needed to evaluate the risk of other cancer types, as well as the relationship with the extent of tissue mosaicism and the presence or not of the variant in the tumor samples.

Publisher

Wiley

Subject

Genetics (clinical),Genetics

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1. Update October 2023;Lymphatic Research and Biology;2023-10-01

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