Abstract
El síndrome de Goldenhar es una condición rara cuya etiología aún no se ha establecido,forma parte de las anomalías del primer y segundo arco branquial, caracterizándose poruna variedad de anomalías que involucran estructuras craneofaciales, vértebrales, órganosinternos y generalmente ocurre de manera unilateral.A continuación se describe el caso de un neonato con microsomía hemifacial, microtia,apéndice preauricular e hipoplasia de pabellón auricular. Los diversos aspectos de estaenfermedad rara se han discutido con énfasis en el diagnóstico oportuno y el enfoquemultidisciplinario para manejarla.
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