Réactivité du méthyl 3,6-didésoxy-α--arabino-hexopyranoside en présence de chlorure de zinc et de benzaldehyde. Obtention du méthyl 2--benzoyl-5--benzyl-3,6-didésoxy-α--hexofuranoside-Reference-Cited by-同舟云学术

Réactivité du méthyl 3,6-didésoxy-α--arabino-hexopyranoside en présence de chlorure de zinc et de benzaldehyde. Obtention du méthyl 2--benzoyl-5--benzyl-3,6-didésoxy-α--hexofuranoside

Published:1977-01 Issue:3 Volume:18 Page:243-244
ISSN:0040-4039
Container-title:Tetrahedron Letters
language:de
Short-container-title:Tetrahedron Letters

Author:

Florent Jean-Claude,Monneret Claude,Khuong-Huu Qui

Publisher

Elsevier BV

Subject

Organic Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry

Reference5 articles.

1. Synthèses de 3,6-didésoxy-sucres: Synthèses du méthyl-3,6-didésoxy-4-O-méthyl-α-L-arabino-hexopyranoside (méthyl-4-O-méthylascaryloside) et du méthyl-3,6-didésoxy-α-D-arabino-hexopyranoside (méthyl-α-tyveloside)

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