Ouverture par le N-bromosuccinimide des acétals benzylidéniques de méthyl-hexosides de configuration manno et synthèse de la N-acétyl-l-mycosamine
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Organic Chemistry,Biochemistry,General Medicine,Analytical Chemistry
Reference22 articles.
1. Synthèses de 3,6-didésoxy-sucres: Synthèses du méthyl-3,6-didésoxy-4-O-méthyl-α-L-arabino-hexopyranoside (méthyl-4-O-méthylascaryloside) et du méthyl-3,6-didésoxy-α-D-arabino-hexopyranoside (méthyl-α-tyveloside)
2. Synthèse et réactivite du méthyl-2-O-benzoyl-3-bromo-3,6-didésoxy-α-l-altropyranoside et du méthyl-2-O-benzoyl-3-bromo-3,6-didésoxy-4-O-méthyl-α-l-altropyranoside
3. Substitutions allyliques
4. Reaction of O-benzylidene sugars with N-bromosuccinimide. IV. Neighboring-group effects and rearrangements
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1. Total synthesis of (+)-epiquinamide and (−)-epiepiquinamide from d-mannose;Tetrahedron;2017-12
2. An efficient synthesis and regioselective hydrogenolysis of dioxolane-type of carbohydrates;Tetrahedron;2016-06
3. Deoxygenation of carbohydrates by thiol-catalysed radical-chain redox rearrangement of the derived benzylidene acetals;Organic & Biomolecular Chemistry;2003-03-20
4. Three 1,6-anhydro-β-D-glycopyranose derivatives;Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications;2001-03-15
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