Spinal muscular atrophy (SMA) type I (Werdnig-Hoffmann disease)
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Pediatrics, Perinatology and Child Health
Reference12 articles.
1. Zwei frühinfantile hereditäre Fälle von progressiver Muskelatrophieunter dem Bilde der Dystrophie, aber anf neurotischer Grundlage;Werdnig;Archiv fPsychiatrie,1891
2. Ueber chronische spinale Muskelatrophie im Kindesalter, auffamiliärer Basis;Hoffmann;Deutsche Zeitschrift f Nervenheilkunde,1893
3. Dritter Beitrag zur Lehre von der hereditären progressiven spinalen Muskelatrophie im Kindesalter;Hoffmann;Deutsche Zeitschrift fNervenheilkunde,1900
4. Weiterer Beitrag zur Lehre von der hereditären progressiven spinalen Muskelatrophie im Kindesalter;Hoffmann;Deutsche Zeitschrift fNervenheilkunde,1897
5. Workshop report: international SMA collaboration;Munsat;NeuromusculDisord,1991
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1. Emerging Gene Therapy Approaches in the Management of Spinal Muscular Atrophy (SMA): An Overview of Clinical Trials and Patent Landscape;International Journal of Molecular Sciences;2023-09-06
2. Cognitive performance of adult patients with SMA before and after treatment initiation with nusinersen;BMC Neurology;2023-06-06
3. Rehabilitation approach to spinal muscular atrophy;Pediatric Oncall;2023
4. Exploratory evaluation of an eye-tracking system in patients with advanced spinal muscular atrophy type I receiving nusinersen;Frontiers in Neurology;2022-09-30
5. Onasemnogene abeparvovec for presymptomatic infants with two copies of SMN2 at risk for spinal muscular atrophy type 1: the Phase III SPR1NT trial;Nature Medicine;2022-06-17
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