Activation de la voie indirecte d’information de la parentèle malgré l’absence d’anomalie génétique identifiée

Author:

de Pauw Antoine,Derbez Benjamin,Colas Chrystelle,de Montgolfier Sandrine,Stoppa-Lyonnet Dominique

Publisher

Elsevier BV

Subject

General Medicine

Reference9 articles.

1. [Identification and management of hereditary predisposition to cancer of the breast and the ovary (update 2004)];Eisinger;Bull Cancer,2004

2. Familial communication of research results: a need to know?;Black;J Law Med Ethics,2011

3. H. Kääriäinen, M. Hietala, U. Kristoffersson, I. Nippert, E. Rantanen, J. Sequeiros & J. Schmidtke. Eurogentest: recommendations for genetic counselling related to genetic testing (final version 2009). http://www.eurogentest.org/index.php?id=674. Accédé le 31 Mar 2017.

4. Process and outcome in communication of genetic information within families: a systematic review;Gaff;Eur J Hum Genet,2007

5. Genetic diseases and information to relatives: practical and ethical issues for professionals after introduction of a legal framework in France;d’Audiffret;Eur J Hum Genet,2018

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