Impact du nouveau règlement européen 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux sur l’activité des pharmacies hospitalières : exemple de la fonction d’approvisionnement pharmaceutique au sein d’un centre hospitalo-universitaire français

Author:

Sayin H.,Gaillard C.,Henry A.,Cabelguenne D.,Armoiry X.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Pharmaceutical Science,Pharmacology

Reference16 articles.

1. Regulation (EU) 2017/745 of the European Parliament and of the Council of 5 April 2017 on medical devices, amending Directive 2001/83/EC, Regulation (EC) No 178/2002 and Regulation (EC) No 1223/2009 and repealing Council Directives 90/385/EEC and 93/42/EEC (Text with EEA relevance) n.d. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32017R0745.(accessed March 9, 2020).

2. Directive 93/42/CEE du Conseil, du 14 juin 1993, relative aux dispositifs médicaux,1993

3. Council Directive 90/385/EEC of 20 June 1990 on the approximation of the laws of the Member States relating to active implantable medical devices,1990

4. Europeans are left to their own devices;Cohen;BMJ,2011

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