Abstract
Kromozomlarda gerçekleşen parça değişimleri lösemilerin ortaya çıkmasında etkisi olan genetik faktörlerdir. Bu faktörler vasıtasıyla genler üzerinde oluşan değişiklikler lösemilerin türlere ayrılmasında önemli bir rol oynamaktadır. Öte yandan genetik değişikliklerin olduğu kısımlar, kanserin prognozu açısından da tespit edilmesi ve sınıflandırılması gereken kritik bölgelerdir. Bölgelerin net bir şekilde aydınlatılabilmesi hem doğru teşhis hem de uygulanılacak tedavi planı açısından öne çıkan hayati konulardır. Bu doğrultuda gerçekleştirilen çalışmada mikroarray veri kümesi kullanılarak ALL, AML ve MLL lösemi türlerinin doğru ve verimli bir şekilde ayırt edilebilmesi hedeflenmiştir. İlk olarak çok boyutlu bir yapıya sahip olan mikrodizi veri kümesi üzerindeki hesaplama maliyetini düşürmek ve hızlı bir şekilde en doğru sonuca ulaşmak amacıyla balina optimizasyon algoritması kullanılmıştır. Verisetine uygulanılan balina optimizasyon algoritması sayesinde hastalıkla ilişkili olan potansiyel genler seçilmiştir. Ardından seçilen bu özel genler LSTM sinir ağı mimarisi ile sınıflandırılmıştır. Basit bir hiyerarşi ve düşük hesaplama karmaşıklığını sunan mevcut yaklaşım üzerinde gerçekleştirilen sınıflandırma sonucunda %100 oranında bir başarı elde edilmiştir.
Publisher
Journal of the Faculty of Engineering and Architecture of Gazi University
Subject
General Engineering,Architecture
Reference24 articles.
1. [1] Yakut T. and Gülten T., Çocukluk çağı Lösemilerindeki Genetik Değişiklikler ve Klinik Önemi, Uludağ üniviersitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 31(1), 57–62, 2005.
2. [2] Korkmazer M.E., Akut myeloid lösemi hastalarında BAP1 ve ANAPC7 gen ekspresyonlarının araştırılması, Yüksek Lisans Tezi, Erciyes Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 2014.
3. [3] Slany R. K., The molecular biology of mixed lineage leukemia, Haematologica, 94(7), 984–993, 2009, doi: 10.3324/haematol.2008.002436.
4. [4] Winters A. C. and Bernt K. M., MLL-rearranged leukemias- An update on science and clinical approaches, Frontiers in Pediatrics, 5, 11–13, 2017, doi: 10.3389/fped.2017.00004.
5. [5] Slany R. K. The molecular mechanics of mixed lineage leukemia, Oncogene, 35(40), 5215–5223, 2016, doi: 10.1038/onc.2016.30.
Cited by
2 articles.
订阅此论文施引文献
订阅此论文施引文献,注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献,订阅后可以查看论文全部施引文献