Erythrocyte phosphoglucomutase: A family study of a PGM1 deficient allele
Author:
Publisher
Springer Science and Business Media LLC
Subject
Genetics (clinical),Genetics
Link
http://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF00291358.pdf
Reference24 articles.
1. Beutler E (1975) Red cell metabolism. Grune and Stratton, New York, pp 79?81
2. Brinkman B, Koops E, Klopp O, Heindl K, Rudiger HW (1972) Inherited partial deficiency of the PGM1 gene: biochemical and densitometric studies. Ann Hum Genet 35:363?366
3. Brinkman B, Riemann U, Heide KG, Sachs HW, Walcher A, Heindl K, Hoppe HH (1973) Demonstration of the silent allele PGM1 o in three families and description of a new variant. Z Rechtsmed 73:207?217
4. Fiedler H, Pettenkofer H (1968) Ein ?neuer? Ph�notyp im Isoenzymsystem der Phosphoglukomutasen des Menschen (PGM1 o). 1. Mitteilung. Blut 18:33?34
5. Fiedler H, Pettenkofer H (1969) Ein ?neuer? Ph�notyp im Isoenzymsystem der Phosphoglukomutasen des Menschen (PGM1 o). 2. Mitteilung. Blut 18:358?362
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1. On the significance of isolated exclusions in the PGM1 subtype system;Advances in Forensic Haemogenetics;1988
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