Author:
Brinkmann Bernd,Riemann Uwe,Heide Karl Günther,Sachs Hans Wolfgang,Walcher Albrecht,Heindl Kurt,Hoppe Hans Hermann
Publisher
Springer Science and Business Media LLC
Subject
Pathology and Forensic Medicine,Pathology and Forensic Medicine,Anatomy
Reference9 articles.
1. Brinkmann, B., Koops, E., Klopp, O., Heindl, K., Rüdiger, A. W.: Inherited partial deficiency of the PGM 1 1 gene. Biochemical and densitometric studies. Ann. hum. Genet.35, 363–366 (1972)
2. Fiedler, H., Pettenkofer, H.: Ein „neuer“ Phänotyp im Isoenzymsystem der Phosphoglucomutasen der Menschen (PGM1 0). 1. Mitteilung. Blut18, 33–34 (1968)
3. Fiedler, H., Pettenkofer, H.: Ein „neuer“ Phänotyp im Isoenzymsystem der Phosphoglucomutasen des Menschen (PGM1 0). 2. Mitteilung. Blut18, 358–362 (1969)
4. Hoppe, H. H., Hennig, W., Brinkmann, B.: Horizontal polyacrylamide electrophoresis for the determination of serum protein (haptoglobin) and red cell enzyme polymorphisms. Humangenetik14, 224–231 (1972)
5. Hopkinson, D. A., Harris, H.: Rare phosphoglucomutase phenotypes. Ann. hum. Genet.30, 167–181 (1966)
Cited by
3 articles.
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