1. R. Labes und E. Jansen, Dieses Archiv 1930, Bd. 158, S. 1 und R. Labes und Th. Schuster, Ebenda Dieses Archiv 1930, Bd. 158, S. 29.
2. L. Michaelis, Praktik. d. physikal. Chem. Berlin 1926, S. 75/76.
3. J. Schüller, Verhandl. d. dtsch. pharmakol. Ges. Dieses Archiv 1929, Bd. 147, S. 64.
4. Vielleicht spielen diese anscheinend universalen Gesetze über die Gruppierung von hydrophilen und hydrophoben Elementen sogar in kristallinischen Systemen eine Rolle: Die Gitteraffinität der razemischen Weinsäure, bei der durch Spiegelbildlagerung von links nach rechts drehenden Molekülen Hydroxyl an Hydroxyl und Wasserstoff an Wasserstoff gelangt, ist größer als die Gitteraffinität der reinen Links-Weinsäure und die der reinen Rechts-Weinsäure.
5. J. Schüller, Arch. f. exp. Pathol. u. Pharmakol. 1925, Bd. 105, S. 224.