1 Identification of PRRT2 as the causative gene of paroxysmal kinesigenic dyskinesias
来源：BRAIN( P 0006-8950 E ) 发表时间: 2011/12
类型：期刊论文 为本人加分：4383.740158
贡献度：共同第一作者
2 Proline-Rich Transmembrane Protein 2-Negative Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia: Clinical and Geneti..
来源：MOVEMENT DISORD( P 0885-3185 E 1531-8257 ) 发表时间: 2018/03
类型：期刊论文 为本人加分：3702.099067
贡献度：共同通讯作者
3 Hemiballism-hemichorea induced by ketotic hyperglycemia: case report with PET study and review of th..
来源：TRANSL NEURODEGENER( P 2047-9158 E ) 发表时间: 2014/01
类型：期刊论文 为本人加分：3014.928081
贡献度：共同通讯作者
4 The prevalence of LRRK2 Gly2385Arg variant in Chinese Han population with Parkinson's disease
来源：MOVEMENT DISORD( P 0885-3185 E 1531-8257 ) 发表时间: 2007/12
类型：期刊论文 为本人加分：2136.777448
贡献度：共同第一作者
5 Recommendations for the diagnosis and treatment of paroxysmal kinesigenic dyskinesia: an expert cons..
来源：TRANSL NEURODEGENER( P 2047-9158 E ) 发表时间: 2021/02
类型：期刊论文 为本人加分：2042.056028
贡献度：共同第一作者;共同通讯作者
6 PRRT2 truncated mutations lead to nonsense-mediated mRNA decay in Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia
来源：PARKINSONISM RELAT D( P 1353-8020 E 1873-5126 ) 发表时间: 2014/12
类型：期刊论文 为本人加分：1700.756701
贡献度：共同通讯作者
7 Clinicopathologic characterization and abnormal autophagy of CSF1R-related leukoencephalopathy
来源：TRANSL NEURODEGENER( P 2047-9158 E ) 发表时间: 2019/12
类型：期刊论文 为本人加分：1485.758412
贡献度：共同通讯作者
8 The Phenotypic and Genetic Spectrum of Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia in China
来源：MOVEMENT DISORD( P 0885-3185 E 1531-8257 ) 发表时间: 2020/08
类型：期刊论文 为本人加分：1459.260289
贡献度：共同通讯作者
9 Myotonia congenita: novel mutations in CLCN1 gene
来源：CHANNELS( P 1933-6950 E 1933-6969 ) 发表时间: 2015/09
类型：期刊论文 为本人加分：1404.981839
贡献度：共同通讯作者
10 Four Novel Mutations in the GCH1 Gene of Chinese Patients with Dopa-Responsive Dystonia
来源：MOVEMENT DISORD( P 0885-3185 E 1531-8257 ) 发表时间: 2010/04
类型：期刊论文 为本人加分：1258.077448
贡献度：共同第一作者