1 Mutations in POFUT1, Encoding Protein O-fucosyltransferase 1, Cause Generalized Dowling-Degos Diseas..
来源：AM J HUM GENET( P 0002-9297 E ) 发表时间: 2013/06
类型：期刊论文 为本人加分：5055.558230
贡献度：单独第一作者
2 Updated review of genetic reticulate pigmentary disorders
来源：BRIT J DERMATOL( P 0007-0963 E 1365-2133 ) 发表时间: 2017/10
类型：期刊论文 为本人加分：3267.973069
贡献度：共同通讯作者
3 Genotype-phenotype correlation of xeroderma pigmentosum in a Chinese Han population
来源：BRIT J DERMATOL( P 0007-0963 E 1365-2133 ) 发表时间: 2015/04
类型：期刊论文 为本人加分：2381.594172
贡献度：共同通讯作者
4 Mutations in the mevalonate pathway genes in Chinese patients with porokeratosis
来源：J EUR ACAD DERMATOL( P 0926-9959 E 1468-3083 ) 发表时间: 2016/09
类型：期刊论文 为本人加分：2337.548284
贡献度：共同第一作者;共同通讯作者
5 Highly branched poly(b-amino ester)s for gene delivery in hereditary skin diseases
来源：ADV DRUG DELIVER REV( P 0169-409X E 1872-8294 ) 发表时间: 2021/09
类型：期刊论文 为本人加分：2110.432162
贡献度：共同通讯作者
6 Mutations analysis in filaggrin gene in northern China patients with atopic dermatitis
来源：J EUR ACAD DERMATOL( P 0926-9959 E 1468-3083 ) 发表时间: 2013/02
类型：期刊论文 为本人加分：1651.056055
贡献度：单独第一作者
7 Mutations in IL36RN are associated with geographic tongue
来源：HUM GENET( P 0340-6717 E 1432-1203 ) 发表时间: 2017/02
类型：期刊论文 为本人加分：1604.507050
贡献度：共同通讯作者
8 A novel mutation in TRPV3 gene causes atypical familial Olmsted syndrome
来源：SCI REP-UK( P 2045-2322 E ) 发表时间: 2016/02
类型：期刊论文 为本人加分：1556.410249
贡献度：共同通讯作者
9 Analyses of FLG mutation frequency and filaggrin expression in isolated ichthyosis vulgaris (IV) and..
来源：BRIT J DERMATOL( P 0007-0963 E ) 发表时间: 2013/06
类型：期刊论文 为本人加分：1482.282778
贡献度：共同第一作者
10 Mutational spectrum of the ADAR1 gene in dyschromatosis symmetrica hereditaria
来源：ARCH DERMATOL RES( P 0340-3696 E 1432-069X ) 发表时间: 2010/08
类型：期刊论文 为本人加分：1407.173153
贡献度：单独第一作者