1 Mutations of KCNJ10 Together with Mutations of SLC26A4 Cause Digenic Nonsyndromic Hearing Loss Assoc..
来源：AM J HUM GENET( P 0002-9297 E 1537-6605 ) 发表时间: 2009/05
类型：期刊论文 为本人加分：5156.788065
贡献度：单独第一作者
2 Genetic etiology study of the non-syndromic deafness in Chinese Hans by targeted next-generation seq..
来源：ORPHANET J RARE DIS( P E 1750-1172 ) 发表时间: 2013/06
类型：期刊论文 为本人加分：4791.984415
贡献度：共同第一作者
3 Diagnosis, Intervention, and Prevention of Genetic Hearing Loss
来源：ADV EXP MED BIOL( P 0065-2598 E 2214-8019 ) 发表时间: 2019/01
类型：期刊论文,期刊论文图书章节 为本人加分：3379.952750
贡献度：单独第一作者;单独通讯作者
4 The homozygous p.V37I variant of GJB2 is associated with diverse hearing phenotypes
来源：CLIN GENET( P 0009-9163 E 1399-0004 ) 发表时间: 2015/04
类型：期刊论文 为本人加分：3155.021317
贡献度：共同通讯作者
5 Molecular etiology and genotype-phenotype correlation of Chinese Han deaf patients with type I and t..
来源：SCI REP-UK( P 2045-2322 E ) 发表时间: 2016/10
类型：期刊论文 为本人加分：2589.632790
贡献度：共同通讯作者
6 A novel splice site mutation in DFNA5 causes late-onset progressive non-syndromic hearing loss in a ..
来源：INT J PEDIATR OTORHI( P 0165-5876 E 1872-8464 ) 发表时间: 2014/08
类型：期刊论文 为本人加分：1877.947730
贡献度：共同通讯作者
7 Targeted Next-Generation Sequencing in Uyghur Families with Non-Syndromic Sensorineural Hearing Loss
来源：PLOS ONE( P 1932-6203 E ) 发表时间: 2015/05
类型：期刊论文 为本人加分：1804.610034
贡献度：共同通讯作者
8 A dominant variant in DMXL2 is linked to nonsyndromic hearing loss
来源：GENET MED( P 1098-3600 E 1530-0366 ) 发表时间: 2017/05
类型：期刊论文 为本人加分：1564.207955
贡献度：共同通讯作者
9 Mutations in KARS cause early-onset hearing loss and leukoencephalopathy: Potential pathogenic mecha..
来源：HUM MUTAT( P 1059-7794 E 1098-1004 ) 发表时间: 2017/12
类型：期刊论文 为本人加分：1393.476329
贡献度：共同通讯作者
10 Biallelic p.V37I variant in GJB2 is associated with increasing incidence of hearing loss with age
来源：GENET MED( P 1098-3600 E 1530-0366 ) 发表时间: 2022/04
类型：期刊论文 为本人加分：992.656821
贡献度：共同通讯作者