1. Charles M,Rice 美国 Rockefeller University 2021美国医学院院士;2016拉斯克奖;2020诺贝尔生理学或医学奖;2005美国科学院院士 Inherited IFNAR1 deficiency in otherwise healthy patients with adverse reaction to measles and yello..
2. Ingeborg, Hochmair 美国 MED-EL Medical device company 2013拉斯克奖 EAS-Combined electric and acoustic stimulation
3. 韩德民 中国 首都医科大学 中国工程院院士 Genetic screening of newborns for deafness over 11 years in Beijing, China: More infants could benef..
4. Petit, Christine 法国 Institut Pasteur 2011美国医学院院士;2016美国科学院院士 Homozygous Missense Variants in FOXI1 and TMPRSS3 Genes Associated with Non-syndromic ..
5. Smith, Richard J. H. 美国 University of Iowa 2006美国医学院院士 The natural history and genotype-phenotype correlations of TMPRSS3 hearing loss: an internati..
6. Jean-Laurent Casanova 美国 The Rockefeller University 2015美国科学院院士;2015美国医学院院士 Human inherited complete STAT2 deficiency underlies inflammatory viral diseases
7. 韩德民 中国 首都医科大学 中国工程院院士 Optimized concurrent hearing and genetic screening in Beijing, China: A cross-sectional study
8. Smith, Richard J. H. 美国 University of Iowa 2006美国医学院院士 AudioGene: refining the natural history of KCNQ4, GSDME, WFS1, and COCH-associated hearing loss
9. 刘少军 中国 湖南师范大学 中国工程院院士 Comparative analyses of hypothalamus transcriptomes reveal fertility-, growth-, and immune-related g..
10. Rader, Daniel J. 美国 University of Pennsylvania School of Medicine 2011美国医学院院士 Genetics of Postlingual Sensorineural Hearing Loss
11. Smith, Richard J. H. 美国 University of Iowa 2006美国医学院院士 Future directions for screening and treatment in congenital hearing loss
12. Smith, Richard J. H. 美国 University of Iowa 2006美国医学院院士 Insights into the pathophysiology of DFNA10 hearing loss associated with novel EYA4 variants
13. Berkovic, Samuel F. 澳大利亚 University of Melbourne 2017美国医学院院士 EXOME REPORT: Novel mutation in ATP6V1B2 segregating with autosomal dominant epilepsy, intell..
14. 杨焕明 中国 中国科学院 中国科学院院士;2014美国科学院院士 Concurrent hearing and genetic screening in a general newborn population
15. Smith, Richard J. H. 美国 University of Iowa 2006美国医学院院士 Consensus interpretation of the p.Met34Thr and p.Val37Ile variants in GJB2 by the ClinGen Hearing Lo..
16. 乔杰 中国 北京大学 中国工程院院士 Concurrent Hearing and Genetic Screening of 180,469 Neonates with Follow-up in Beijing, China
17. 程京 中国 清华大学 教授 中国工程院院士 Concurrent Hearing and Genetic Screening of 180,469 Neonates with Follow-up in Beijing, China
18. 韩德民 中国 首都医科大学 中国工程院院士 Concurrent Hearing and Genetic Screening of 180,469 Neonates with Follow-up in Beijing, China
19. Petit, Christine 法国 Institut Pasteur 2011美国医学院院士;2016美国科学院院士 Clarin-2 is essential for hearing by maintaining stereocilia integrity and function
20. Jean-Laurent Casanova 美国 The Rockefeller University 2015美国科学院院士;2015美国医学院院士 Inherited IFNAR1 deficiency in otherwise healthy patients with adverse reaction to measles and yello..