Diagnosis of Kallmann Syndrome Following a Femur Fracture in a Middle Age Male Patient

Author:

Ohtsuka Yuichiro1,Nemoto Toshimitsu2,Hiruma Kiyoshi3,Yamasaki Kazuki4,Hanazawa Toyoyuki4

Affiliation:

1. Department of Otorhinolaryngology, Chiba Kaihin Municipal Hospital

2. Department of Otorhinolaryngology, Japanese Red Cross Narita Hospital

3. Kawasaki Municipal Tama Hospital

4. Department of Otorhinolaryngology Head and Neck Surgery, Chiba University

Publisher

Japan Rhinologic Society

Subject

General Medicine

Reference20 articles.

1. 1) 小児慢性特定疾病情報センター ホームページ:診断の手引き 内分泌疾患 低ゴナドトロピン性性腺機能低下症 61カルマン(Kallmann)症候群.https://www.shouman.jp/disease/instructions/05_29_061/(2022年12月6日閲覧)

2. 2) 志賀英明,三輪高喜:【鼻副鼻腔の希少疾患を究める】先天性および遺伝性疾患 Kallmann症候群.JOHNS 2021; 37: 133–136.

3. 3) 三輪高喜,池田勝久,小河孝夫,他:嗅覚障害診療ガイドライン.日鼻誌 2017; 56: 487–556.

4. 4) 小河孝夫,加藤智久,小野麻友,他:先天性嗅覚障害と診断した16例の臨床像とMRI所見.日耳鼻会報 2015; 118: 1016–1026.

5. 5) 西田幸平:【嗅覚とその障害】各種疾患と嗅覚障害 先天性嗅覚障害.JOHNS 2017; 33: 205–207.

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