An Evaluation of the Antihistamine Activity of Acrivastine and Its Onset in Human Skin

Abstract

In a double-blind, two-period crossover study, 24 healthy volunteers were evaluated to establish the time of onset of action of activity of acrivastine in suppressing the weal and flare response to intradermally injected histamine. Volunteers received single doses of 8 mg acrivastine and placebo according to a fully randomized, balanced treatment plan. Acrivastine significantly ( P < 0.002) reduced the flare response induced by 0.4 μg histamine challenge 15 min after oral acrivastine dosing when compared with placebo. A significant ( P < 0.001) reduction of the weal response was noted at 25 min, although trends in this direction were already present at earlier time points. Dans d'une étude croisée à deux phase, réalisée en double aveugle et ayant porté sur 24 volontaires sains, on a tenté d'établir le moment du début de l'action de l'acrivastine dans la suppression de la réponse inflammatoire consécutive à l'injection intradermique d'histamine. Les volontaires ont reçu des doses uniques de 8 mg d'acrivastine et de placebo, selon un plan de traitement entièrement randomisé et équilibré. L'acrivastine a réduit significativement ( P < 0,002) la réponse de rubéfaction induite par 0,4 μg d'histamine 15 minutes après l'administration orale d'acrivastine, par rapport au placebo. Une réduction significative ( P < 0,001) de la réponse d'enflure a été notée à 25 minutes, bien qu'une tendance en ce sens ait déjà été observée à un stade plus précoce.