Clínica neurológica atípica como preludio de púrpura trombótica trombocitopénica

Author:

García Gómez Munia1,Landaluce Fernández María2,Martínez Pérez Rosario1

Affiliation:

1. Especialista de Medicina Familiar y Comunitaria CS de Oñati. Organización Sanitaria Integrada Debagoiena. Guipúzcoa

2. Residente de Medicina Familiar y Comunitaria CS de Oñati. Organización Sanitaria Integrada Debagoiena. Guipúzcoa

Abstract

Puntos clave Esta entidad es más frecuente en mujeres, sobre todo en las de raza negra y se presenta, en la mayoría de las ocasiones, alrededor de la tercera y cuarta décadas de vida. La clínica neurológica de la paciente con episodios de alteración del nivel de conciencia, desorientación y alteraciones del habla indicaba el preludio de la PTT. Ante la sospecha de esta patología, es primordial el tratamiento urgente con plasmaféresis y corticoterapia para la resolución de las complicaciones sistémicas1. La presencia de anemia hemolítica y trombocitopenia obliga a descartar una PTT aun cuando no haya otra clínica sistémica asociada. No toda clínica neurológica tiene su origen a nivel del sistema nervioso central (SNC), hay que tener en cuenta alteraciones analíticas como la hipoglucemia, la hiponatremia, la trombocitopenia, la anemia…

Publisher

Sociedad Espanola de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC)

Reference3 articles.

1. Mingot Castellano ME, Pascual Izquierdo C, González A, Viejo Llorente A, Valcárcel Ferreiras D, Sebastián E, et al.; Grupo Español de Aféresis (GEA). Recomendaciones para el abordaje clínico de pacientes con púrpura trombocitopénica trombótica. Med Clín. [Internet] 2022 [consultado en octubre de 2023];158(12): 630:.e1-630.e14. Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-medicina-clinica-2-articulo-recomendaciones-el-abordaje-clinico-pacientes-S0025775321003328

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