Author:
Ferrandon O.,Bouabane H.,Mazet M.
Abstract
Les résultats de l'adsorption sur charbon actif en poudre de solutions aqueuses de différents composés organiques: phénol, aniline, nitrobenzène, acide salicylique, nitro-4 phénol, méthyl-2 dinitro-4,6 phénol, phénylalanine et tyrosine ont été traités à l'aide des équations de Langmuir, Elovich, Freundlich, Temkin, Fowler-Guggenheim, Hill et De Boer, Kiselev afin de déterminer divers paramètres d'équilibre: la capacité maximum d'adsorption, l'énergie d'adsorption, l'énergie d'interaction, les constantes d'équilibre adsorbat-adsorbant et les interactions (éventuelles) entre les molécules adsorbées.
La relation de Temkin (3=RTt~Q In KoC permet de déterminer la variation de l'énergie d'adsorption ~Q et la constante Ko de l'équilibre (~3 est le degré de re- couvrement du charbon par le soluté, et C la concentration à l'équilibre). L'équa- tion de Fowler-Guggenheim KC=~3/(1~3) Exp (2 ~ W/RT) conduit à la déter- mination de l'énergie d'interaction W entre molécules adsorbées et à une constante d'équilibre K. Par contre, dans l'équation de Hill et de De Boer KlC=~/(1~)) Exp [~/(1~) - K2~/RTI, K2 représente une constante d'énergie d'interaction entre molécules adsorbées et, dans celle de Kiselev KIC=~3/[(1+ ~) (1 + Kn~3)]~ Kn est une constante de formation de complexe éventuel entre molécules adsorbées.
On vérifie que l'application de la relation de Temkin est satisfaisante pour tous les composés étudiés et permet de les classer selon leur affinité sur le charbon mais les résultats obtenus en utilisant les équations suivantes (Fowler ...) montrent qu'il n'y aurait pas de formation de complexe ou d'interaction entre molécules adsorbées.
Subject
Water Science and Technology
Cited by
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