Clinical Delineation and Localization to Chromosome 9p13.3–p12 of a Unique Dominant Disorder in Four Families: Hereditary Inclusion Body Myopathy, Paget Disease of Bone, and Frontotemporal Dementia

Author:

Kovach Margaret J.,Waggoner Brook,Leal Suzanne M.,Gelber David,Khardori Romesh,Levenstien Mark A.,Shanks Christy A.,Gregg Gregory,Al-Lozi Muhammad T.,Miller Timothy,Rakowicz Wojtek,Lopate Glenn,Florence Juliane,Glosser Guila,Simmons Zachary,Morris John C.,Whyte Michael P.,Pestronk Alan,Kimonis Virginia E.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Endocrinology,Genetics,Molecular Biology,Biochemistry,Endocrinology, Diabetes and Metabolism

Reference59 articles.

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