Structure-Function Analyses of a Common Mutation in Blacks with Transferase-Deficiency Galactosemia

Author:

Lai Kent,Elsas Louis J.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Endocrinology,Genetics,Molecular Biology,Biochemistry,Endocrinology, Diabetes and Metabolism

Reference22 articles.

1. Cloning and characterization of a cDNA encoding human galactose-1-phosphate uridyltransferase;Reichardt;Mol Biol Med,1988

2. Sequence of a cDNA encoding human galactose-1 phosphate uridyltransferase;Flach;Mol Biol Med,1990

3. The human galactose-1-phosphate uridyltransferase gene;Leslie;Genomics,1992

4. Molecular biology of galactosemia;Elsas;Genet Med,1998

5. A prevalent mutation for galactosemia among black Americans;Lai;J Pediatr,1996

Cited by 33 articles. 订阅此论文施引文献 订阅此论文施引文献,注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献,订阅后可以查看论文全部施引文献

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