Exclusion of Chromosome Regions 6p12 and 15q11, but Not Chromosome Region 7p11, in a German Family with Autosomal Dominant Congenital Nystagmus

Author:

Klein C.,Vieregge P.,Heide W.,Kemper B.,Hagedorn-Greiwe M.,Hagenah J.,Vollmer C.,Breakefield X.O.,Kömpf D.,Ozelius L.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Genetics

Reference15 articles.

1. Conclusive evidence for a distinct congenital stationary night blindness loxus in Xp21.1;Bergen;J. Med. Genet.,1996

2. Isolated foveal hypoplasia;Curran;Arch. Ophthalmol.,1976

3. Hereditary congenital nystagmus: An intrafamilial study;Dell'Osso;Arch. Ophthalmol.,1974

4. Prevalence and inheritance of congenital nystagmus in a Swedish population;Forssman;Ann. Hum. Genet.,1971

5. Familiärer Nystagmus und Hypoplasie der Makula bei reziproker, balanzierter Translokation 5/16;Hammerstein;Fortschr. Ophthalmol.,1989

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