Tricoepitelioma Múltiple Familiar: a propósito de un caso

Author:

López Iván,Cifuentes Leonor,Delgado Víctor

Abstract

El Tricoepitelioma múltiple familiar constituye una rara enfermedad autosómica dominante, se caracteriza por la aparición de múltiples pápulas del color de la piel, monomorfas, simétricas, ubicadas en la región central de la cara. El diagnóstico es histopatológico donde se encuentran tricoepiteliomas, los cuales son neoplasias anexiales benignas que se originan en los folículos pilosos. La condición es de comportamiento indolente pero con una importante repercusión estética y de difícil manejo. Al ser esta una entidad poco frecuente, el objetivo de este artículo es  actualizar los aspectos más relevantes de esta enfermedad. Se presenta el caso de una paciente de 23 años con lesiones faciales típicas en quien se confirmó el diagnostico.

Publisher

Sociedad Chilena de Dermatologia

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1. Fibroblast Growth Factor Receptor 2 Overexpression in Multiple Familial Trichoepithelioma;The American Journal of Dermatopathology;2023-12-06

2. Tricoepitelioma múltiple familiar. Reporte de un caso;Revista Clínica de Medicina de Familia;2021-06-15

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