LÖSUNGSMITTELEINFLUSS BEI DER DIMERISIERUNG DES BUTADIENS UND BEI DER REAKTION VON BUTADIEN MIT CYCLOPENTADIEN-Reference-Cited by-同舟云学术

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LÖSUNGSMITTELEINFLUSS BEI DER DIMERISIERUNG DES BUTADIENS UND BEI DER REAKTION VON BUTADIEN MIT CYCLOPENTADIEN

Published:1977-01-05 Issue:1 Volume:6 Page:21-24
ISSN:0366-7022
Container-title:Chemistry Letters
language:en
Short-container-title:Chem. Lett.

Author:

Nakagawa Kiyoshi,Ishii Yasutaka,Ogawa Masaya

Publisher

The Chemical Society of Japan

Subject

General Chemistry

Reference8 articles.

1. Diels-Alder-Reaktionen: Zum Reaktionsmechanismus

2. Mechanism of a Diels-Alder reaction. Butadiene and its dimers

3. Empirische Parameter der Lösungsmittelpolarität

4. Rearrangement of 5-Isopropenyl-2-norbornene to 5-Methyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-indene

5. Diels-Alder Reaction between Butadiene and Cyclopentadiene

Cited by 3 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

1. Acceleration of Bimolecular Reactions by Solvent Viscosity;The Journal of Physical Chemistry A;1999-06-17

2. Bicyclo[2.2.1]heptanes;Stereochemical Analysis of Alicyclic Compounds by C-13 NMR Spectroscopy;1987

3. Vibrational activation. 2. Acceleration of bond-making reactions by solvent viscosity as a model for enzymic catalysis. The Claisen rearrangement and the Diels-Alder reaction;The Journal of Organic Chemistry;1981-05

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