1,3-Dipolar Cycloadditions to Bicyclic Olefins. I. 1,3-Dipolar Cycloadditions to Norbornadienes
Author:
Publisher
The Chemical Society of Japan
Subject
General Chemistry
Link
https://www.jstage.jst.go.jp/article/bcsj1926/50/10/50_10_2694/_pdf
Reference36 articles.
1. Über das abgestufte Additionsvermögen von ungesättigten Ringsystemen
2. Zur Polymerisation cyclischer Kohlenwasserstoffe. I. Mitteilung: Die polymeren Formen des Cyclopentadiens
3. Über das abgestufte Additionsvermögen von ungesättigten Ringsystemen. II
4. Über den sterischen Verlauf von Additions- und Substitutions-reaktionen. IV. Die Phenyl-azid-reaktion in der Fenchen-reihe
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1. Searches for bridged bicyclic molecules in space—norbornadiene and its cyano derivatives;Faraday Discussions;2023
2. Computational study on the mechanism of the reaction of benzenesulfonyl azides with oxabicyclic alkenes;Journal of Molecular Modeling;2020-10-23
3. Cycloaddition Reactions of Benzonorbornadiene and Homonorbornadiene: New Isoxazoline and Pyridazine Derivatives;Journal of Heterocyclic Chemistry;2018-07-02
4. A novel synthetic approach to the racemic Neuraminidase inhibitor Peramivir;Tetrahedron;2016-12
5. The origin of regio- and stereoselectivity in the 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides with C1-substituted 7-oxabenzonorbornadienes, a DFT study;RSC Advances;2015
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