Inclusion Properties of Acyclicp-Substituted Phenol–Formaldehyde Oligomers
Author:
Publisher
The Chemical Society of Japan
Subject
General Chemistry
Link
https://www.jstage.jst.go.jp/article/bcsj1926/62/4/62_4_1111/_pdf
Reference27 articles.
1. Calixarenes. 10. Oxacalixarenes
2. Der nachweis der kettenstruktur von aus p-kresol und formaldehyd aufgebauten mehrkernverbindungen. I. Durch verschiedene synthese und identifizierung der reaktionsprodukte
3. Die darstellung höhermolekularer polymer- und molekular-einheitlicher phenol-formaldehydkondensate
4. Darstellung höhermolekularer p-Kresol-Formaldehydkondensate mit einheitlicher Konstitution und einheitlicher Molekelgröße. II. Mitteilung
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1. Crystal Structure at the Origin of the Thermal Stability and Large Enthalpy of Fusion and Sublimation Values of Calixarenes;Crystal Growth & Design;2020-01-10
2. Methylene-Linked Anilide—Bis(aryloxide) Ligands: Lithium, Sodium, Potassium, Chromium(III), and Vanadium(III) Ligation;Inorganic Chemistry;2014-06-16
3. Synthetic approaches to mixed ligand chelators on tert-butylphenol–formaldehyde oligomer (PFO) platforms;Tetrahedron;2012-12
4. The Effect of Alkali and Ce(III) Ions on the Response Properties of Benzoxazine Supramolecules Prepared via Molecular Assembly;Molecules;2012-01-05
5. Supramolecular Chemistry of Benzoxazines;Handbook of Benzoxazine Resins;2011
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