Dos eventos genéticos sobresalientes en carcinoma oral de células escamosas: Variante c.-93 G>A y metilación del promotor de MLH1
-
Published:2023-08-29
Issue:2
Volume:17
Page:e1194
-
ISSN:2683-3360
-
Container-title:TECNOCIENCIA Chihuahua
-
language:
-
Short-container-title:TECNOCIENCIA Chih.
Author:
López Ceballos Anna GuadalupeORCID, Moreno Ortiz José MiguelORCID, Rico Méndez Manuel AlejandroORCID, Beltrán Ontiveros Saúl ArmandoORCID, Cuén Díaz Héctor MelesioORCID, Lizárraga Verdugo ErikORCID, Madueña Angulo Sofía EsmeraldaORCID, Contreras Rodríguez Víctor AlfredoORCID, Gutierrez Arzpalo Perla YareliORCID
Abstract
El cáncer oral en México, se ubica en el lugar 21 en incidencia y 24 en mortalidad, sin embargo, cada década su incidencia aumenta debido a la exposición a factores de riesgo que han sido asociados a esta neoplasia: consumo de tabaco y alcohol, exposiciones virales y eventos genéticos específicos dentro de los que destacan la presencia de la variante c.-93G>A y la metilación del gen MLH1, por lo que el objetivo de la presente revisión se centra en describir el impacto de estos dos eventos en el desarrollo de cáncer oral de células escamosas (COCE). Se ha propuesto que la SNV c.-93G>A en el gen MLH1 puede estar relacionada con alteraciones en la tasa transcripcional, además de asociarse con el riesgo y pronóstico del COCE, mientras que la metilación se ha asociado con una disminución e incluso supresión de la expresión proteica. Ambas alteraciones repercuten sobre la expresión de la proteína, afectado el proceso de reparación del DNA y al ser parte esencial de fisiopatología es relevante realizar el análisis de la variante c.-93 G>A y la metilación del gen MLH1 en pacientes con carcinoma oral de células escamosas.
DOI: https://doi.org/10.54167/tch.v17i2.1194
Publisher
Universidad Autonoma de Chihuahua
Reference41 articles.
1. Adachi, M., Ijichi, K., Hasegawa, Y., Nakamura, H., Ogawa, T. & Kanematsu, N. (2010). Human MLH1 status can potentially predict cisplatin sensitivity but not microsatellite instability in head and neck squamous cell carcinoma cells. Experimental and Therapeutic Medicine, 1(1): 93-96. https://doi.org/10.3892/etm_00000017 2. Ali, K. (2022). Oral cancer - the fight must go on against all odd. Evid Based Dent 23, 4–5. https://doi.org/10.1038/s41432-022-0243-1 3. Almangush, A., Mäkitie, AA., Triantafyllou, A., de Bree, R., Strojan, P., Rinaldo, A., Hernandez-Prera, JC., Suárez, C., Kowalski, LP., Ferlito, A. & Leivo, I. (2020). Staging and grading of oral squamous cell carcinoma: An update. Oral Oncol., 104799. https://doi.org/10.1016/j.oraloncology.2020.104799 4. Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Hematology. (2023). https://atlasgeneticsoncology.org/ 5. Chamoli, A., Gosavi, AS., Shirwadkar, UP., Wangdale, KV., Behera, SK., Kurrey, NK., Kalia, K. & Mandoli, A. (2021). Overview of oral cavity squamous cell carcinoma: Risk factors, mechanisms, and diagnostics. Oral Oncol;121:105451. https://doi.org/10.1016/j.oraloncology.2021.105451
|
|