Mutations in CNTNAP1 and ADCY6 are responsible for severe arthrogryposis multiplex congenita with axoglial defects

Author:

Laquerriere A.,Maluenda J.,Camus A.,Fontenas L.,Dieterich K.,Nolent F.,Zhou J.,Monnier N.,Latour P.,Gentil D.,Heron D.,Desguerres I.,Landrieu P.,Beneteau C.,Delaporte B.,Bellesme C.,Baumann C.,Capri Y.,Goldenberg A.,Lyonnet S.,Bonneau D.,Estournet B.,Quijano-Roy S.,Francannet C.,Odent S.,Saint-Frison M.-H.,Sigaudy S.,Figarella-Branger D.,Gelot A.,Mussini J.-M.,Lacroix C.,Drouin-Garraud V.,Malinge M.-C.,Attie-Bitach T.,Bessieres B.,Bonniere M.,Encha-Razavi F.,Beaufrere A.-M.,Khung-Savatovsky S.,Perez M. J.,Vasiljevic A.,Mercier S.,Roume J.,Trestard L.,Saugier-Veber P.,Cordier M.-P.,Layet V.,Legendre M.,Vigouroux-Castera A.,Lunardi J.,Bayes M.,Jouk P. S.,Rigonnot L.,Granier M.,Sternberg D.,Warszawski J.,Gut I.,Gonzales M.,Tawk M.,Melki J.

Publisher

Oxford University Press (OUP)

Subject

Genetics (clinical),Genetics,Molecular Biology,General Medicine

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