Treatable childhood neuronopathy caused by mutations in riboflavin transporter RFVT2

Author:

Foley A. Reghan,Menezes Manoj P.,Pandraud Amelie,Gonzalez Michael A.,Al-Odaib Ahmad,Abrams Alexander J.,Sugano Kumiko,Yonezawa Atsushi,Manzur Adnan Y.,Burns Joshua,Hughes Imelda,McCullagh B. Gary,Jungbluth Heinz,Lim Ming J.,Lin Jean-Pierre,Megarbane Andre,Urtizberea J. Andoni,Shah Ayaz H.,Antony Jayne,Webster Richard,Broomfield Alexander,Ng Joanne,Mathew Ann A.,O’Byrne James J.,Forman Eva,Scoto Mariacristina,Prasad Manish,O’Brien Katherine,Olpin Simon,Oppenheim Marcus,Hargreaves Iain,Land John M.,Wang Min X.,Carpenter Kevin,Horvath Rita,Straub Volker,Lek Monkol,Gold Wendy,Farrell Michael O.,Brandner Sebastian,Phadke Rahul,Matsubara Kazuo,McGarvey Michael L.,Scherer Steven S.,Baxter Peter S.,King Mary D.,Clayton Peter,Rahman Shamima,Reilly Mary M.,Ouvrier Robert A.,Christodoulou John,Züchner Stephan,Muntoni Francesco,Houlden Henry

Publisher

Oxford University Press (OUP)

Subject

Neurology (clinical)

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