The conditional connexin43G138R mouse mutant represents a new model of hereditary oculodentodigital dysplasia in humans

Author:

Dobrowolski Radoslaw,Sasse Philipp,Schrickel Jan W.,Watkins Marcus,Kim Jung-Sun,Rackauskas Mindaugas,Troatz Clemens,Ghanem Alexander,Tiemann Klaus,Degen Joachim,Bukauskas Feliksas F.,Civitelli Roberto,Lewalter Thorsten,Fleischmann Bernd K.,Willecke Klaus

Publisher

Oxford University Press (OUP)

Subject

Genetics (clinical),Genetics,Molecular Biology,General Medicine

Reference52 articles.

1. Oculodentodigital dysplasia: four new reports and a literature review;Judisch;Arch. Ophthal.,1979

2. A hereditary syndrome: ‘dysplasia oculodentodigitalis’;Gillepsie;Arch. Ophthalmol.,1964

3. A family with oculodentodigital dysplasia;Weintraub;Cleft Palate J.,1975

4. Oculodentodigital dysplasia;Fara;Acta Chir. Plast.,1977

5. Dysplasie oculodento-digital: a propos d'un cas avec paraplégie spasmodique;Nivelon-Chevallier;J. Genet. Hum.,1981

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