Abstract
L’hypothyroïdie congénitale (HC) est une maladie liée à une sécrétion insuffisante d’hormone thyroïdienne par la glande thyroïde. Elle peut être en relation soit avec une anomalie de développement de la glande soit avec une glande en place avec ou sans goitre. Le dépistage néonatal systématique mis en place depuis environ 40 ans a permis d’améliorer nos connaissances sur l’épidémiologie de cette maladie rare qui affecte environ une naissance sur 3000. Une augmentation de l’incidence de la maladie a été rapportée ces dernières années. Elle affecte surtout les formes avec glande en place.
Subject
General Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
Cited by
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