Linfoma não Hodgkin de Células T de intestino delgado - relato de caso

Abstract

Introdução: O linfoma não Hodgkin (LNH) primário do trato gastrointestinal é raro, representando cerca de 1% - 4% de todas as doenças malignas gastrointestinais e é mais comum no estômago e no intestino delgado. Relato do caso: Homem de 41 anos, apresentou quadro de dor abdominal, náuseas, hiporexia, constipação intestinal e perda ponderal de aproximadamente 15 Kg no período de 2 meses. Discussão: A dor abdominal é a manifestação clínica mais comum. O diagnóstico precoce frequentemente é difícil. Algumas características radiológicas são sugestivas de linfoma, mas a análise histopatológica e de imunohistoquímica é necessária para seu diagnóstico definitivo. A cirurgia associada com quimioterapia é a terapêutica mais realizada. A taxa de sobrevida dos pacientes com LNH de intestino delgado é baixa. Conclusão: No nosso caso, o diagnóstico foi feito com base na histopatologia e imuno-histoquímica. O paciente foi submetido a tratamento quimioterápico padrão, apresentando recaída da doença e necessitando de outro tratamento quimioterápico de resgate e depois foi submetido ao transplante autólogo de medula óssea. Como apresentou uma segunda recaída iniciou outro esquema quimioterápico de resgate e foi encaminhado para realização de transplante alogênico de medula óssea.