Memede Radyoterapi Sonrası Gelişen Anjiosarkom: Olgu Sunumu

Abstract

Anjiosarkomlar endotel hücrelerden köken alan agresif, malign tümörlerdir. Memede primer ve sekonder olarak ortaya çıkan bu tümörler meme malignitelerinin %1’inden daha azını oluşturur. Risk faktörleri arasında en sık radyoterapi ve kronik lenf ödem yer almaktadır. Sıklıkla lokal nüks ve metastaz yapma eğilimde olan bu tümörlerde sağkalım oldukça düşüktür. Nadir görülmesi sebebiyle bu hastalığın standart bir tedavi rejimi yoktur. Tedavisinde cerrahi, kemoterapi ve radyoterapi yer almaktadır. Sıklıkla diğer deri lezyonları ile karıştığı için geç tanı konulmaktadır. Memede radyoterapi öyküsü olan hastalarda yeni gelişen şüpheli lezyonlar için anjiosarkom ayırıcı tanıda düşünülmelidir.